中药一
1.含生物碱类成分的药物常用的炮制辅料有（）
A.甘草汁
B.盐水
C.黄酒
D.姜汁
E.麻油
2.常用炒、蒸、烘或曝晒的方法破坏或抑制酶的活性，以免有效成分酶解，保证饮片质量和药效的是（）
A.生物碱类
B.挥发油类
C.有机酸类
D.苷类
E.鞣质类
3.应及时加工处理，干燥宜阴干，加水处理宜“抢水洗”的是（）
A.生物碱类
B.挥发油类
C.有机酸类
D.苷类
E.鞣质类
4.含苷类成分的中药在炮制过程中用水处理时应（）
A.多泡多润
B.少泡多润
C.少泡少润
D.多泡少润
E.不泡不润
5.所含挥发油以结合状态存在于植物体内，宜经堆积发酵后香气方可逸出的是（）
A.厚朴
B.三七
C.大黄
D.甘草
E.大枣
1.含生物碱类成分的药物常用的炮制辅料有（C）
A.甘草汁
B.盐水
C.黄酒
D.姜汁
E.麻油
解析：游离生物碱或其盐类可溶于酒。某些药物经过酒炙后可以提高生物碱的溶出率，提高药效的疗效。
2.常用炒、蒸、烘或曝晒的方法破坏或抑制酶的活性，以免有效成分酶解，保证饮片质量和药效的是（D）
A.生物碱类
B.挥发油类
C.有机酸类
D.苷类
E.鞣质类
解析：含苷类药物常用炒、蒸、烘或曝晒的方法破坏或抑制酶的活性，以免有效成分酶解，保证饮片质量和药效。
3.应及时加工处理，干燥宜阴干，加水处理宜“抢水洗”的是（B）
A.生物碱类
B.挥发油类
C.有机酸类
D.苷类
E.鞣质类
解析：凡含挥发油的药材应及时加工处理，干燥宜阴干，加水处理宜“抢水洗”，以免挥发油损失，对加热处理尤需注意温度的控制。
4.含苷类成分的中药在炮制过程中用水处理时应（B）
A.多泡多润
B.少泡多润
C.少泡少润
D.多泡少润
E.不泡不润
解析：大部分苷类成分易溶于水，故中药在炮制过程中用水处理时应尽量少泡多润，以免苷类成分溶于水而流失，或发生水解而减少。
5.所含挥发油以结合状态存在于植物体内，宜经堆积发酵后香气方可逸出的是（A）
A.厚朴
B.三七
C.大黄
D.甘草
E.大枣
解析：有些药材所含挥发油是以结合状态存在于植物体内，则宜经堆积发酵后香气方可逸出，如厚朴必须经过埋藏发酵后，才能加工炮制出优质饮片。
中药二
6.功能平肝潜阳，清肝明目的药是（）
A.石决明
B.牡蛎
C.赭石
D.全蝎
E.天麻
7.珍珠母不具有的功效是（）
A.平肝潜阳
B.清肝明目
C.安神定惊
D.凉血止血
E.收湿敛疮
8.牡蛎的功效不包括（）
A.清肝明目
B.镇惊安神
C.平肝潜阳
D.软坚散结
E.制酸止痛
9.赭石除平肝潜阳外，又能（）
A.软坚散结
B.祛风明目
C.凉血止血
D.息风止痉
E.活血散瘀
10.既能治疗因肝阳上亢所致的头晕目眩，又能治疗因肝气郁结导致的胸胁不舒的药是（）
A.赭石
B.牡蛎
C.钩藤
D.蒺藜
E.天麻
6.功能平肝潜阳，清肝明目的药是（A）
A.石决明
B.牡蛎
C.赭石
D.全蝎
E.天麻
解析：石决明的功效是平肝潜阳，清肝明目。
7.珍珠母不具有的功效是（D）
A.平肝潜阳
B.清肝明目
C.安神定惊
D.凉血止血
E.收湿敛疮
解析：珍珠母的功效是平肝潜阳，清肝明目，安神定惊，收湿敛疮。
8.牡蛎的功效不包括（A）
A.清肝明目
B.镇惊安神
C.平肝潜阳
D.软坚散结
E.制酸止痛
解析：牡蛎的功效是平肝潜阳，镇惊安神，软坚散结，收敛固涩，制酸止痛。
9.赭石除平肝潜阳外，又能（C）
A.软坚散结
B.祛风明目
C.凉血止血
D.息风止痉
E.活血散瘀
解析：赭石的功效是平肝潜阳，重镇降逆，凉血止血。
10.既能治疗因肝阳上亢所致的头晕目眩，又能治疗因肝气郁结导致的胸胁不舒的药是（D）
A.赭石
B.牡蛎
C.钩藤
D.蒺藜
E.天麻
解析：蒺藜主治①肝阳上亢所致头晕目眩；②肝气郁结所致胸胁不舒、乳闭不通；③风热之目赤翳障；④风疹瘙痒。
中药综合
11.下列属于妊娠禁用中药的是（）
A.三七
B.朱砂
C.大黄
D.玄明粉
E.乳香
12.脱证神昏者，忌用（）
A.寒凉药
B.泻下药
C.开窍药
D.淡渗利湿药
E.温热药
13.阳虚里寒者，忌用（）
A.寒凉药
B.泻下药
C.开窍药
D.淡渗利湿药
E.温热药
14.一般情况下，3岁以内儿童的用药量为（）
A.1/5成人量
B.1/4成人量
C.1/3成人量
D.1/2成人量
E.与成人量相差不大
15.下列属于妊娠慎用中药的是（）
A.丁公藤
B.三棱
C.干漆
D.川牛膝
E.马钱子
11.下列属于妊娠禁用中药的是（B）
A.三七
B.朱砂
C.大黄
D.玄明粉
E.乳香
解析：朱砂属于妊娠禁用中药。
12.脱证神昏者，忌用（C）
A.寒凉药
B.泻下药
C.开窍药
D.淡渗利湿药
E.温热药
解析：脱证神昏者，忌用香窜的开窍药，以免耗气伤正。
13.阳虚里寒者，忌用（A）
A.寒凉药
B.泻下药
C.开窍药
D.淡渗利湿药
E.温热药
解析：阳虚里寒者，忌用寒凉药，以免再伤阳生寒。
14.一般情况下，3岁以内儿童的用药量为（B）
A.1/5成人量
B.1/4成人量
C.1/3成人量
D.1/2成人量
E.与成人量相差不大
解析：一般情况3岁以内服1/4成人量，3～5岁的可服1/3成人量，5～10岁的可服1/2成人量，10岁以上与成人量相差不大即可。
15.下列属于妊娠慎用中药的是（D）
A.丁公藤
B.三棱
C.干漆
D.川牛膝
E.马钱子
解析：川牛膝属于妊娠慎用中药。
西药一
1.下列不属于常用增稠剂的是（）
A.明胶
B.PVP
C.聚乙烯醇（PVA）
D.右旋糖酐
E.丙烯酸树脂L型
2.下列缓(控)释制剂中，属于骨架型片的剂型是（）
A.膜控释小丸
B.蜡质类骨架片
C.微孔膜包衣片
D.渗透泵片
E.肠溶膜控释片
3.下列缓(控)释制剂中，属于膜控型片的剂型是（）
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.微孔膜包衣片
D.渗透泵片
E.骨架型小丸
4.需要推动剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.喷雾剂
C.骨架型片
D.膜控释片
E.渗透泵片
5.下列属于渗透泵片处方中的推动剂是（）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚乙二醇
D.乙基纤维素
E.聚羟甲基丙烯酸烷基酯
1.下列不属于常用增稠剂的是（E）
A.明胶
B.PVP
C.聚乙烯醇（PVA）
D.右旋糖酐
E.丙烯酸树脂L型
解析：增稠剂系指一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物扩散速度，延缓其吸收，主要用于液体制剂。常用的有明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。E选项丙烯酸树脂L型常用作肠溶性高分子材料。
2.下列缓(控)释制剂中，属于骨架型片的剂型是（B）
A.膜控释小丸
B.蜡质类骨架片
C.微孔膜包衣片
D.渗透泵片
E.肠溶膜控释片
解析：骨架型片包括：亲水性凝胶骨架片、蜡质类骨架片、不溶性骨架片、骨架型小丸。
3.下列缓(控)释制剂中，属于膜控型片的剂型是（C）
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.微孔膜包衣片
D.渗透泵片
E.骨架型小丸
解析：膜控型剂型包括：微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片、膜控释小丸。
4.需要推动剂的剂型是（E）
A.气雾剂
B.喷雾剂
C.骨架型片
D.膜控释片
E.渗透泵片
解析：推动剂属于渗透泵型控释片的剂型特点。
5.下列属于渗透泵片处方中的推动剂是（E）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚乙二醇
D.乙基纤维素
E.聚羟甲基丙烯酸烷基酯
解析：推动剂亦称为促渗透聚合物或助渗剂，能吸水膨胀，产生推动力，将药物层的药物推出释药小孔，常用者有分子量为3万～万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯，分子量为1万～36万的PVP等。
西药二
6.缓解非格司亭所致的骨痛，可选择的药品是（）
A.碳酸钙
B.布洛芬
C.腺嘌呤
D.维生素D
E.葡萄糖酸钙
7.下列哪个升白细胞药是核酸组成成分，参与DNA和RNA合成（）
A.腺嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.小檗胺
D.非格司亭
E.利可君
8.白细胞计数持续低于多少时称为白细胞减少症（）
A.4.0×/L
B.2.0×/L
C.0.5×/L
D.4.0×/L
E.3.5×/L
9.治疗白细胞减少症时，对由免疫抗体形成而破坏中性粒细胞者应选（）
A.肌苷
B.腺嘌呤
C.小檗胺
D.非格司亭
E.糖皮质激素
10.下列关于粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子说法错误的是（）
A.典型不良反应可见白细胞计数增多、幼稚细胞增加
B.沙格司亭可诱导定向祖细胞向粒细胞-巨噬细胞分裂和分化
C.非格司亭须在化疗后1～3日应用
D.患有呼吸系统疾病者初始应用本品可能发生首次剂量反应
E.非格司亭可用于血小板减少
6.缓解非格司亭所致的骨痛，可选择的药品是（B）
A.碳酸钙
B.布洛芬
C.腺嘌呤
D.维生素D
E.葡萄糖酸钙
解析：对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药治疗非格司亭所致的骨痛是有效的；用解热镇痛药治疗其所致的发热、头痛、肌痛也有效。
7.下列哪个升白细胞药是核酸组成成分，参与DNA和RNA合成（A）
A.腺嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.小檗胺
D.非格司亭
E.利可君
解析：腺嘌呤为核酸组成成分，参与DNA和RNA合成，当白细胞缺乏时可促进白细胞增生。
8.白细胞计数持续低于多少时称为白细胞减少症（A）
A.4.0×/L
B.2.0×/L
C.0.5×/L
D.4.0×/L
E.3.5×/L
解析：外周血白细胞计数持续低于4.0×/L，称为白细胞减少症。
9.治疗白细胞减少症时，对由免疫抗体形成而破坏中性粒细胞者应选（E）
A.肌苷
B.腺嘌呤
C.小檗胺
D.非格司亭
E.糖皮质激素
解析：治疗白细胞减少症，对由于造血功能不足者，一般选择兴奋骨髓造血功能药；对由免疫抗体形成而破坏中性粒细胞者，应选择糖皮质激素，以抑制抗体生成，减少白细胞破坏；粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症。
10.下列关于粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子说法错误的是（E）
A.典型不良反应可见白细胞计数增多、幼稚细胞增加
B.沙格司亭可诱导定向祖细胞向粒细胞-巨噬细胞分裂和分化
C.非格司亭须在化疗后1～3日应用
D.患有呼吸系统疾病者初始应用本品可能发生首次剂量反应
E.非格司亭可用于血小板减少
解析：非格司亭可用于中性粒细胞减少症，但不可用于血小板减少。
西药综合
11.“用药错误”Ⅰ级的危害程度为（）
A.差错导致患者死亡
B.差错导致患者永久性伤害
C.患者已使用，但未造成伤害
D.发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用
E.差错导致患者生命垂危，需要应用维持生命的措施
12.患者已使用，需要监测差错对患者造成的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害的情况属于用药错误（）
A.B级
B.D级
C.F级
D.H级
E.G级
13.差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间的情况属于用药错误（）
A.B级
B.C级
C.E级
D.F级
E.G级
14.患者进行血药浓度检查时药师发现地高辛超过中毒浓度，达到6.7ng/ml（正常值0.8～2.2ng/ml，中毒浓度＞2.0～2.5ng/ml），仔细询问病史，发现医院医嘱的地高辛0.mg/d外，还继续服用自带药品地高辛0.25mg/d，而患者本人并不知晓自带药品中也有地高辛，以致地高辛中毒，出现心律失常。该用药错误应定义为（）
A.A级
B.B级
C.D级
D.E级
E.H级
15.患者，男，11岁。因皮疹、医院就诊，医师处方氯苯那敏片（扑尔敏）等药，但收费处计价员在向电脑传送处方时，将氯苯那敏片（扑尔敏）误输入为格列齐特缓释片（达美康），药房药师也发成达美康。患者服用达美康第2天胃口大增，饭量猛增3倍，第3天早上突然出现嗜睡、口吐白沫，呼之不应，出汗、四肢发冷等情况，父母医院急诊。经检査，患者血糖大大低于正常值，医师认为是误服格列齐特缓释片所致低血糖反应。患者经对症治疗后康复。该用药错误应定义为（）
A.D级
B.E级
C.F级
D.G级
E.H级
11.“用药错误”Ⅰ级的危害程度为（A）
A.差错导致患者死亡
B.差错导致患者永久性伤害
C.患者已使用，但未造成伤害
D.发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用
E.差错导致患者生命垂危，需要应用维持生命的措施
解析：根据用药错误发生程度和发生后可能造成危害的程度，将用药错误分为A至I九级。第九级为I级，差错导致患者死亡。
12.患者已使用，需要监测差错对患者造成的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害的情况属于用药错误（B）
A.B级
B.D级
C.F级
D.H级
E.G级
解析：患者已使用，需要监测差错对患者造成的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害属于用药错误D级。
13.差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间的情况属于用药错误（D）
A.B级
B.C级
C.E级
D.F级
E.G级
解析：差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间属于用药错误F级。
14.患者进行血药浓度检查时药师发现地高辛超过中毒浓度，达到6.7ng/ml（正常值0.8～2.2ng/ml，中毒浓度＞2.0～2.5ng/ml），仔细询问病史，发现医院医嘱的地高辛0.mg/d外，还继续服用自带药品地高辛0.25mg/d，而患者本人并不知晓自带药品中也有地高辛，以致地高辛中毒，出现心律失常。该用药错误应定义为（D）
A.A级
B.B级
C.D级
D.E级
E.H级
解析：该例患者①差错确实发生；②差错累及患者；③差错可能对患者造成暂时性伤害；④差错发生后患者需要干预治疗。因此该例用药错误应定义为E级。
15.患者，男，11岁。因皮疹、医院就诊，医师处方氯苯那敏片（扑尔敏）等药，但收费处计价员在向电脑传送处方时，将氯苯那敏片（扑尔敏）误输入为格列齐特缓释片（达美康），药房药师也发成达美康。患者服用达美康第2天胃口大增，饭量猛增3倍，第3天早上突然出现嗜睡、口吐白沫，呼之不应，出汗、四肢发冷等情况，父母医院急诊。经检査，患者血糖大大低于正常值，医师认为是误服格列齐特缓释片所致低血糖反应。患者经对症治疗后康复。该用药错误应定义为（C）
A.D级
B.E级
C.F级
D.G级
E.H级
解析：该例患者①差错确实发生；②差错累及患者；③需要住院或延长住院时间；④造成暂时性伤害。因此该例用药错误应定义为F级。
法规
16.关于“四查十对”的说法，正确的是（）
A.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
B.查处方，对临床诊断
C.查用药合理性，对药名、剂型、规格、数量
D.查药品，对科别、姓名、年龄
17.住院患者在使用盐酸二氢埃托啡时，医生开具的处方用量应当为（）
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
18.下列关于处方审核的说法，错误的是（）
A.审核处方可分为形式审核和实质审核
B.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，经患者签名确认后，方可调配
D.医疗机构不得限制患者持普通门诊处方到药品零售企业购药
19.在处方调剂中，药剂人员应当完成的主要技术环节不包括（）
A.指导用药
B.包装与贴标签
C.开具处方
D.核对处方
20.医疗机构中麻醉药品的处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
16.关于“四查十对”的说法，正确的是（A）
A.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
B.查处方，对临床诊断
C.查用药合理性，对药名、剂型、规格、数量
D.查药品，对科别、姓名、年龄
解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
17.住院患者在使用盐酸二氢埃托啡时，医生开具的处方用量应当为（A）
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
解析：住院患者对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶的处方为一次常用量，其他麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
18.下列关于处方审核的说法，错误的是（C）
A.审核处方可分为形式审核和实质审核
B.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，经患者签名确认后，方可调配
D.医疗机构不得限制患者持普通门诊处方到药品零售企业购药
解析：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
19.在处方调剂中，药剂人员应当完成的主要技术环节不包括（C）
A.指导用药
B.包装与贴标签
C.开具处方
D.核对处方
解析：处方医师负责开具处方。
20.医疗机构中麻醉药品的处方保存期限为（C）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
培训项目
普通医学类中专
成教医学类专升本、中专升大专
国家开放大学
执业护士
乡村全科助理医师
中西医执业和助理医师
中医、西医执业和助理医师
执业中药师和西药师
小儿推拿师
报名-
